Faraldursástand, val á bóluefni og ónæmisaðgerð gegn gin- og klaufaveiki

Gin- og klaufaveiki

（1） Faraldursástand

Gin- og klaufaveiki á heimsvísu er aðallega ríkjandi í Afríku, Miðausturlöndum, Asíu og hluta Suður-Ameríku. Meðal 7 sermisgerða FMDV eru tegund O og tegund A algengust; Tegund I, II og III í Suður-Afríku eru aðallega ríkjandi á meginlandi Afríku; Asísk gerð I er aðallega ríkjandi í Miðausturlöndum og Suður-Asíu; Ekki hefur verið greint frá tegund C síðan hún braust út í Brasilíu og Kenýa árið 2004. Árið 2021 er faraldur gin- og klaufaveiki í Suðaustur-Asíu enn flókinn. Kambódía, Malasía, Myanmar, Taíland, Víetnam og önnur lönd hafa öll faraldur og stofnarnir sem valda faraldri eru flóknir. Ógnin við forvarnir og eftirlit með gin- og klaufaveiki í Kína er enn til staðar.

Sem stendur er faraldur gin- og klaufaveiki í Kína almennt stöðug og gin- og klaufaveiki tegund I í Asíu er áfram faraldurslaus. Enginn gin- og klaufaveikifaraldur af tegund A hefur verið á undanförnum þremur árum og gin- og klaufaveikifaraldur af tegund O verða þrír árið 2021. Samkvæmt stöðu eftirlits eru núverandi stofnar MKS faraldurs í Kína enn flókið. Tegund O FMD stofnar eru Ind-2001e, Mya-98 og CATHAY, en Tegund A er Sea-97. Erlend útibúsveira af tegund AA/Sea-97 mun greinast á landamærasvæðum árið 2021.

Gin- og klaufaveikibóluefnið í Kína er áhrifaríkt gegn innlendum farsóttastofnum og faraldursáhættupunktar eru aðallega til staðar í tenglum og síðum með veikt ónæmi. Byggt á vöktunargögnunum er því spáð að MKS-faraldurinn í Kína muni enn einkennast af FMD tegund O árið 2022 og samtímis faraldur margra stofna af FMD tegund O haldi áfram, sem útilokar ekki möguleikann á bletti. af FMD gerð A; Enn er hætta á að erlendir stofnar berist til Kína.

（2） Val á bóluefni

Veldu bóluefni sem passa við mótefnavaka staðbundinna faraldursstofna og hægt er að spyrjast fyrir um bóluefnisupplýsingarnar í "National Veterinary Drug Basic Information Query" vettvangnum "Veterinary Drug Product Approval Number Data" frá China Veterinary Drug Information Network.

（3） Ráðlagðar bólusetningaraðferðir

1. Mælikvarðareitur

Aldur fyrstu bólusetningar ungra dýra var ákvarðaður með því að taka tillit til þátta eins og ónæmis móður og mótefnamagns ungra dýra. Til dæmis, í samræmi við muninn á bólusetningartíma kvendýra og mótefna móður, geta grísir valið að vera bólusettir á aldrinum 28 ~ 60 daga, lömb geta verið bólusett á aldrinum 28 ~ 35 daga og kálfar geta verið bólusettir við 90 daga aldur. Eftir fyrstu bólusetningu allra nýfæddra búfjár skal örvunarbólusetningin fara fram einu sinni á 1 mánaða fresti og síðan á 4 til 6 mánaða fresti.

2. Hjúkrunarheimili

Á vorin og haustin verða öll næm húsdýr bólusett einu sinni og fá þau bætur reglulega í hverjum mánuði. Þar sem aðstæður leyfa er hægt að framkvæma bólusetningu í samræmi við bólusetningaraðferð á stórum vettvangi.

3. Neyðarbólusetning

Þegar faraldur kemur upp skal næmum búfénaði á farsóttasvæðinu og hættusvæðinu fá neyðarbólusetningu. Þegar landamærasvæðinu stafar hætta af faraldri erlendis, ásamt niðurstöðum áhættumats, mun næmum búfénaði á áhættusvæði gin- og klaufaveiki fá neyðarbólusetningu. Búfé sem hefur verið bólusett innan síðasta mánaðar má ekki gangast undir neyðarbólusetningu.

（4） Vöktun ónæmisáhrifa

1. Prófunaraðferð

Aðferðin sem tilgreind er í GB/T 18935-2018 greiningartækni fyrir gin- og klaufaveiki var notuð við mótefnagreiningu. Fyrir þá sem voru bólusettir með óvirkt bóluefni, voru fljótandi fasablokkandi ELISA og fastfasa samkeppnis-ELISA notuð til að greina ónæmismótefnið; Fyrir þá sem voru bólusettir með tilbúnu peptíðbóluefni var VP1 byggingarprótein ELISA notað til að greina ónæmismótefnið.

2. Mat á ónæmisáhrifum

Eftir 28 daga ónæmisaðgerðir á svínum og 21 dags ónæmisaðgerðir annarra húsdýra skal mótefnatítan uppfylla eftirfarandi skilyrði til að ákvarða hvort einstaklingsbundið ónæmi sé fullgilt:

Vökvafasablokkandi ELISA: mótefnatítri jórturdýra eins og nautgripa og sauðfjár ≥ 2 ^ 7, og mótefnatítur svína ≥ 2 ^ 6.

Fastfasa samkeppnishæf ELISA: mótefnatítri ≥ 2 ^ 6.

vP1 byggingarpróteinmótefni ELISA: jákvætt samkvæmt aðferð eða leiðbeiningum um hvarfefni.

Ef fjöldi hæfra einstaklinga er ekki færri en 70% af heildarfjölda ónæmishópa verður hópónæmi ákvarðað sem hæfur.